作者:文鸣

 

今日摘要

  1. 福奇资助的研究人员和美国官员出演中共国宣传纪录片
  2.  为什么对伊维菌素大惊小怪?
  3.  超过 100 名安大略青年因疫苗相关的心脏问题被送往医院
  4.  美国现在的 COVID 病例数是去年同期的四倍多,住院人数是去年同期的两倍多,死亡人数增加了 80%
  5.  美国将接收 50,000 名阿富汗难民,每人将花费高达 2,275 美元用于住房、食物和送孩子上学

重要事件

由 Anthony Fauci 资助的美国国立卫生研究院官员和研究人员正在为中国共产党经营的媒体制作的纪录片做出贡献,以寻求免除对 COVID-19 的指责。

中国环球电视网(CGTN)依靠美国专家的参与——甚至来自纳税人资助的美国国立卫生研究院(NIH)——为其宣传活动提供了可信的外表。这家国营广播公司的长达一小时的纪录片——“下一次大流行”——假设 COVID-19 是自然发展的,批评“实验室泄漏”理论的支持者是阴谋论者。为此,这部纪录片依赖于对中共资助的研究人员的采访,其中包括武汉病毒研究所的蝙蝠女侠”石正丽和与中共有着广泛联系的美国学者,他们过早地坚持认为该病毒具有自然起源。

纪录片反实验室泄密叙述的另一个关键是对 NIH 紧急护理研究办公室主任杰里米·布朗的采访。NIH官员在影片中间谈到了 1918 年流感大流行的严重性:“流感病毒最令人不寒而栗的方面之一当然是意识到没有人知道是什么杀死了它们。他们不知道这个错误是什么。人们称它为流感,但他们不知道它是什么,它是如何传播的。他们有一些想法,但实际上,即使在 100 年前,现代医学还处于起步阶段,这种疾病会非常非常快地发生。它一反常态地针对年轻、健康的成年人。”

“1918 年大流行性流感的确切起源仍然未知,”CGTN 主持人迈克沃尔特在布朗发表评论后立即跟进。剪辑来自于美国国立卫生研究院的马里兰州校园进行了较长的采访刊登于2020年3月21日。

另一部 CGTN纪录片——“将冠状病毒转化为‘政治病毒’”——指责美国引发了 COVID-19 大流行,并谴责了以中国为重点的对其起源的调查,纪录片中出现的西方专家中有两位研究人员使用了福奇提供的大量资金:罗伯特·加里博士和弗雷德里克·布什曼博士。Garry 已收到NIAID 的70笔赠款,其中几笔总计超过 100 万美元的纳税人资金。最近,加里被选为一项由 NIAID 资助的 890 万美元计划的首席调查员,该计划旨在对抗 COVID-19 和其他具有大流行潜力的病毒在全球的传播。Bushman 也同样从 NIAID获得了近 90 笔赠款。加里明确断言 COVID-10 既不是“生物武器”,也不是电影中实验室泄漏的产物:“这不是生物武器。没有人在实验室制造这种病毒。这是大自然的产物。” Bushman 提出了一个类似的、过早的结论:“没有理由认为这是一种故意设计的武器或类似的东西。”

首先是羟氯喹,现在是伊维菌素,是一种令人讨厌的致命药物 ,受到医疗机构和监管机构的严厉谴责。这两种药物作为 FDA 批准的处方药已经存在很长时间了。然而现在我们被告知它们与砷一样致命。作为一名医生,我当然知道伊维菌素,但不记得在我 30 多年的医疗生涯中曾经为它开过处方。伊维菌素是一种驱虫剂,这意味着它可以治愈寄生虫感染。在我的眼科领域,它有时用于治疗眼部罕见的寄生虫或蠕虫感染。

伊维菌素 于 1998 年获得 FDA 批准,商品名为 Stromectol,由制药巨头默克公司生产,批准用于多种寄生虫感染。的产品标签描述了它作为具有一个“独特的作用模式,”其中“导致增加在细胞膜氯离子的渗透性”。这表明伊维菌素充当离子载体,使细胞膜可渗透进入细胞以达到治疗效果的离子。

伊维菌素是几种离子载体之一,其他离子载体包括羟氯喹、槲皮素和白藜芦醇,后两种可在柜台购买。这些离子载体只是打开一扇细胞门,让锌进入细胞,然后干扰病毒复制,为病毒和其他感染提供潜在的治疗益处。这篇科学论文回顾并引用了其他研究,证明了伊维菌素的抗菌、抗病毒和抗癌特性。这解释了人们对这种药物具有治疗 COVID 的潜在用途的兴趣。

伊维菌素在 COVID 中有效吗?

我不想回答这个问题,而是查看现成的信息,因为这种药物一直是最近媒体关注的焦点。为了任何渴望报告这篇文章的读者和作者向医疗许可委员会推送误导性信息的利益 ,我不提供医疗建议或开任何处方。相反,我只是对这种具有新闻价值和有争议的药物进行评论。

伊维菌素有什么新闻价值?大多数药物的简单谷歌搜索描述了用途和副作用。对伊维菌素的类似搜索提供了为什么不应该服用它以及它有多危险的头条新闻。

《卫报》 将伊维菌素描述为马药,提醒考虑服用这种药物的读者,“你不是马。你不是一头牛”,说这是一种用于农场动物的药物。FDA 在最近的一条推文中回应了这种情绪 ,并补充“说真的,你们大家。停止它,”他们的用词选择使推文的发送对象一目了然。

也许 FDA 没有意识到 Barack 和 Michelle  Obama 经常使用“你们所有人”这个词,有些人可能会将 FDA 的推文解释为种族主义。

FDA 表示伊维菌素“可能很危险,甚至致命”,但他们在 1998 年批准了它,尽管它“危险且致命”,但并没有将其从市场上撤下。如果滥用,任何药物都可能是“危险和致命的”。人们甚至过量饮水。

伊维菌素确实也用于动物,就像许多被批准用于人类的药物一样。这是一个兽药清单,  其中包含许多人类常用的抗生素、抗高血压药和麻醉剂的熟悉名称。既然这些药物用于农场动物,人类是否应该停止服用它们?这似乎是一个相当不科学的反对伊维菌素的论点,尤其是来自 FDA。并且医疗保健专业人员不推荐或开具动物版本的伊维菌素,因为有一种 FDA 批准的人类制剂。

伊维菌素对 COVID 有效吗?这是更大的问题,值得研究,而不是提醒人们他们不是牛。几个月前发表在《美国治疗学杂志》上的一项研究得出结论,

基于 18 项 COVID-19 伊维菌素随机对照治疗试验的荟萃分析发现,死亡率、临床恢复时间和病毒清除时间大幅降低,具有统计学意义。此外,许多对照预防试验的结果表明,定期使用伊维菌素可显着降低感染 COVID-19 的风险。最后,伊维菌素分发活动导致全人群发病率和死亡率迅速下降的许多例子表明,已经确定了一种在 COVID-19 的所有阶段都有效的口服药物。

据我所知,这 18 项研究并没有被撤回,不像之前批评羟氯喹的研究被 《柳叶刀》和《新英格兰医学杂志》等著名医学期刊可耻地撤回。

然而,医疗机构甚至拒绝接受伊维菌素带来一些好处的可能性,这对想在患者身上试用的医生进行了严厉批评。18 项研究发现有益。他们都错了吗?播客乔·罗根 (Joe Rogan) 最近感染了 COVID,并在服用包括伊维菌素在内的药物鸡尾酒后几天内康复。是他的毒品鸡尾酒,他的健康,还是只是运气好?不可能知道,但他的经验将使伊维菌素成为新闻。

今年早些时候,高度未接种疫苗的印度 COVID 病例激增,但随着伊维菌素的广泛使用,在世卫组织的反对和批评下突然结束。在一个没有使用伊维菌素的泰米尔纳德邦,病例增加了两倍,而不是像该国其他地区那样下降了 97%。这是轶事,可以有其他解释,但青霉素的发现也是轶事和观察性的。好的科学应该调查而不是忽视这样的观察。

日本医学会最近批准了伊维菌素治疗 COVID。美国疾控中心警告不要这样做。

由于俄亥俄州法官下令医院用伊维菌素治疗通风的 COVID 患者,因此存在法律上的 阻力。在呼吸机上使用一个月后,这名患者可能没有感染新冠病毒,伊维菌素现在也没有任何好处,这让医疗机构可​​以说“看我告诉过你”,这无济于事。此时,活动性 COVID 感染不是问题;相反,它正在从长期生命支持中断奶和恢复。早期的羟氯喹研究也存在同样的缺陷,在病程中对患者进行治疗为时已晚,无法提供或证明获益。

这些药物已被提议用于早期门诊治疗,而不是在患者病情严重和濒临死亡时。在错误的患者群体中寻找治疗益处将产生预期的负面结果。鉴于 COVID 的破坏性有多大,以及尽管美国、英国和以色列等国家的疫苗接种水平很高,但我们看到接种疫苗的病例和住院人数激增 ,我们应该全力以赴治疗这种病毒。

医疗涉及平衡风险和收益。当 FDA 批准的药物以适当的剂量用于适当的患者,由有能力的医生开处方时,风险往往很低,任何好处都应该庆祝。相反,医疗机构、媒体和监管机构正在采取相反的方法。人们不得不想知道为什么。

 25-39岁54人,40岁以上44人。安大略省公共卫生部 (PHO )上周悄悄发布的一份报告统计了该省在接种 mRNA 疫苗后因心脏炎症而到医院就诊的人数,并且该报告严重偏向于年轻人。截至 8 月 7 日,安省 25 岁以下的人共发生了 106 起心肌炎/心包炎事件,略高于所有此类事件总数的一半。进一步细分,其中 31 例发生在 12 至 17 岁之间,75 例发生在 18 至 24 岁之间。绝大多数——80%——是男性。

该报告解释说,在美国和以色列报告这些国家出现类似问题后,公共卫生部门于 6 月发布了一项指令,要求公共卫生部门加强对这种副作用的监测。“第二剂 mRNA 疫苗后心肌炎/心包炎的报告率高于第一剂后,特别是那些接受 Moderna 疫苗作为该系列第二剂的人(无论第一剂的产品如何),”报告解释。

PHO 补充说,Moderna 的 18-24 岁人群心脏炎症的报告率是辉瑞的 7 倍。(目前安大略省唯一用于 12 至 17 岁儿童的疫苗是辉瑞。)虽然 PHO 最初处理了 314 起此类事件的报告,但经过进一步调查,他们将这一数字缩小到 200 多起。接种疫苗后,所有年龄组的急诊室共有 202 次就诊,其中 146 次导致住院。其中三个导致入住ICU。在年龄较大的人群中,25-39 岁的人有 54 人,40 岁及以上的人有 44 人。当按接种疫苗的总人数进行细分时,辉瑞的这种副作用的报告率为百万分之 7.4,而 Moderna 的这一副作用的报告率为百万分之 20。PHO 报告的重点部分最后指出,“继续推荐 COVID-19 疫苗,并且在预防 COVID-19 疾病的症状感染和严重后果方面非常有效,这也与心肌炎的风险有关。”

随着劳动节周末的开始,Delta 变异正在推动美国冠状病毒大流行的激增,尽管疫苗接种率不断上升,但每日新增病例仍是一年前的四倍。根据 DailyMail.com 对约翰霍普金斯大学数据的分析,周五,全国 7 天每日新增病例的滚动平均值接近 163,000,比 2020 年劳动节周末增加了 300% 以上。 住院人数也翻了一番,死亡人数比上一个劳动节增加了 80%。尽管现在美国总人口的 62% 至少接种了一次 COVID-19 疫苗,但还是出现了这一数字。疾病预防控制中心说,53% 的人口已完全接种疫苗。然而,疫苗接种似乎确实减少了最弱势群体的死亡人数,死亡人数和住院人数的上升速度低于总体病例。 这三项指标均远低于美国 1 月初的峰值,并且有迹象表明,最新一波可能正在触顶,CDC 估计,现在超过 80% 的人口通过从感染中恢复或接种疫苗而获得免疫力。

然而,就在 Delta 出现火爆迹象时,有关 Mu 的变种已经在洛杉矶和迈阿密站稳了脚跟。Mu 变体首先在哥伦比亚被发现,科学家们对它仍然知之甚少,但该变体确实显示出突变,使专家担心它可能会逃避自然免疫和疫苗。根据世界卫生组织发布的大流行公告,Mu,也称为 B.1.621,“具有一系列突变,表明免疫逃逸的潜在特性”。 它的名字来自希腊字母,科学家们现在用它来命名新出现的变体——包括 Delta。  

周五,洛杉矶县公共卫生局首次确认已在该地区追踪了 Mu 变异的确诊病例。该部门表示,它在 6 月 19 日至 8 月 21 日期间在洛杉矶县发现了 167 个 Mu 变异标本,其中大部分 Mu 标本在 7 月进行了测序。洛杉矶县公共卫生主任芭芭拉·费雷尔博士说:“像 Mu 这样的变种的识别以及变种在全球范围内的传播,凸显了洛杉矶县居民需要继续采取措施保护自己和他人。”公共卫生总监,医学博士费雷尔补充道,“这就是接种疫苗和分层保护如此重要的原因。”

Anthony Fauci 博士周四表示,美国正在“密切关注”COVID-19 的 Mu 变体,但这“不是直接威胁”,并指出高度传染性的 Delta 变体现在占了 99%美国案例。’是的,我们当然知道穆变种。我们正在密切关注它,”福奇在一次简报中说。 “这种变体具有一系列突变,表明它会逃避某些抗体,不仅是单克隆抗体,还有疫苗和恢复期血清诱导的抗体,”福奇说。 但没有很多临床数据表明这一点。它主要是实验室的体外数据。不要淡化它,我们非常重视它。

佛罗里达州也追踪到了 Mu 变种的确诊病例,佛罗里达州正处于自大流行开始以来最致命的 COVID-19 浪潮中。尽管 Delta 变体正在推动佛罗里达州目前的致命激增,但之前在迈阿密地区发现了一个 Mu 变体集群。 佛罗里达州已经占美国新的冠状病毒病例和死亡人数的大约五分之一。 截至 8 月中旬,该州平均每天有 244 人死亡,高于 6 月下旬的每天 23 人,并超过了 2020 年夏季的前一天 227 人的峰值。 由于佛罗里达州的死亡记录方式和报告滞后,每日死亡人数的最新数据并不完整。 佛罗里达州的医院不得不租用冷藏车来存放更多尸体。殡仪馆人满为患。

来自奥兰治公园的五个孩子的母亲克里斯蒂娜·迈尔斯 (Cristina Miles) 是一次面临不止一次损失的人之一。她的丈夫在感染 COVID-19 后死亡,不到两周后,她的岳母死于该病毒。“我觉得我们都处于一种奇怪的梦境状态,”她说,并补充说她的孩子们的悲伤方式不同,一个关闭,另一种感觉是通过艰难的游泳测试,而最年长的孩子像往常一样过着她的生活。

一个积极的迹象是,佛罗里达州医院感染 COVID-19 的人数在过去两周内从周五的 17,000 多人下降到 14,200 人,表明激增正在放缓。佛罗里达州很早就为老年人接种疫苗做出了积极的努力。但佛罗里达大学传染病学教授 Kartik Cherabuddi 博士表示,鉴于佛罗里达州有 460 万老年人口,尚未接种疫苗的原始人数仍然很大。“即使 10% 仍然是一个非常大的数字,然后与他们接触的人没有接种疫苗,”Cherabuddi 说。“对于达美航空,事情传播得非常快。”

Cherabuddi 说,今年夏天佛罗里达州对口罩的态度与去年相比也有“巨大差异”。他说,今年夏天,“如果你在该州旅行,就好像我们并没有真正处于激增状态。”州长罗恩·德桑蒂斯(Ron DeSantis)强烈反对采取某些强制措施来控制病毒,称应该信任人们为自己做出决定。 他也断言,病例的激增是季节性的,因为佛罗里达人花更多的时间在室内避暑。 

白宫发言人周五在空军一号上与记者进行的即兴简报中说,乔·拜登总统计划下周就其政府对大流行的反应向全国发表讲话。副新闻秘书卡琳·让-皮埃尔说:“我们正在敲定这些细节,未来几天我们将分享更多信息。”拜登预计将在 9 月 20 日发起一项管理 1 亿次疫苗加强注射的运动,但该计划尚未得到食品和药物管理局监管机构的批准,据报道,他们对白宫在 FDA 批准之前宣布该计划感到愤怒。 如果继续推进,白宫的加强注射计划很可能只会从辉瑞公司生产的疫苗开始。拜登也曾希望提供 Moderna 加强注射,但这家疫苗制造商显然在寻求额外剂量的授权方面滞后。 拜登任命的健康专家预计将建议每个人在初始剂量八个月后接种辉瑞加强剂,无论他们第一次接种哪种疫苗。 拜登的新冠肺炎沙皇杰夫·齐恩茨 (Jeff Zients) 博士在周二的简报会上说:“现在是让美国人为加强注射做好准备的时候了。”

美国将接收大约 50,000 名阿富汗难民,每人将花费高达 2,275 美元用于住房、食物和送孩子上学。一位国务院官员告诉彭博社 ,拜登政府已拨出资金,以帮助数万名逃离塔利班的阿富汗人在未来几个月内在美国重新定居。 这位官员说,该部门还在与国会探讨是否有可能让撤离人员获得医疗补助等联邦福利。  

国土安全部部长亚历杭德罗·马约卡斯在周五的新闻发布会上说,在塔利班接管后,预计至少有 50,000 名阿富汗撤离人员将在美国重新安置。  这个数字包括美国公民、合法永久居民、签证持有人、申请特殊移民签证 (SIV) 的人以及其他在塔利班统治下面临最大风险的阿富汗人,例如记者和援助人员。  

前特拉华州州长杰克·马克尔 (Jack Markell) 的任务是领导疏散到美国的人的重新安置过程。该计划被称为“欢迎盟友行动”,将与国家安全委员会、国内政策委员会、国土安全部和其他联邦机构合作。 大约 200 家私人机构也已加入,以帮助尽快重新安置符合条件的阿富汗人。 数以千计的撤离人员在人道主义假释的情况下获准进入美国,并在紧急情况下接纳他们。一旦进入美国领土,该计划的撤离人员有一年的时间申请永久签证。    

一位安置主任告诉彭博社,他们计划在 9 月底之前为这些撤离人员提供联邦资助的健康保险。 马约卡斯周五表示,搬迁工作是美国对在阿富汗 20 年战争期间与美国一起工作或帮助过美国的人们的“持久承诺”的一部分。’我们的承诺是持久的。这不仅仅是接下来几周的问题,”他说。 “在我们完成最终目标之前,我们不会休息。”他补充说,美国有“道义上的责任来保护他们,支持那些支持这个国家的人”。Mayorkas 说 50,000 的数字是一个估计值,可能会变得更大,并且没有特定的截止日期。  大约 40,000 名撤离人员已经通过安全审查并抵达美国,其中包括美国公民或永久居民。    

哥伦比亚广播公司新闻获得的联邦数据显示,截至周五,约有 25,600 人被安置在美国军事基地。弗吉尼亚州、威斯康星州、新墨西哥州、新泽西州和印第安纳州五个州的八个军事基地被用作撤离人员的临时住所。截至周五,威斯康星州麦科伊堡有 8,800 人;德克萨斯州布利斯堡 6,200 人;弗吉尼亚州李堡 1,700 人;3,700 人在麦圭尔-迪克斯-莱克赫斯特联合基地;新墨西哥州霍洛曼空军基地的 650;弗吉尼亚州匡蒂科海军陆战队基地的 800a;弗吉尼亚州皮克特堡 3,650 人;印第安纳州阿特伯里营地 65 岁。 预计到 9 月 15 日,这些站点将能够总共容纳 50,000 人。  

在 8 月 31 日美国最后一次撤离航班之前,在阿富汗的两年战争中帮助美国政府的人数不详。许多人现在生活在塔利班统治下的生活恐惧之中。 塔利班声称不会对与西方盟友合作的人进行报复,并表示不会恢复二十年前看到的强硬限制,包括缺乏妇女权利。然而,上个月,RHIPTO 挪威全球分析中心报告说,激进分子已经挨家挨户寻找美国或北约的“合作者”。   联合国还表示,它收到了关于向塔利班投降的平民和阿富汗安全部队“即决处决”的可靠报告。 一些报道还表明,塔利班正试图访问美国撤军期间留下的官方文件,以识别和追踪西方盟友。  前政府的一名雇员告诉路透社,塔利班在 8 月下旬要求他保留他曾经工作过的政府部门服务器上的数据。这名员工说:“如果我这样做,他们将可以访问前部领导的数据和官方通讯。”这名员工表示,他没有遵守,并且出于对他的安全的担忧,他一直躲在路透社那里,没有透露这名男子或他的前任部门的身份。   

每日文贵说

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编辑:文鸣
审核发布:文顾

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