作者:文零

今日摘要

  1. 报道称美国情报部门新冠溯源报告未能定论 白宫暂不置评
  2. 美国是可靠的,哈里斯告诉盟友关注阿富汗的混乱
  3. 甚至主流媒体现在也在问有关 Covid 疫苗的重大问题
  4.  “完全通过?” 辉瑞疫苗的 FDA 批准函引发了问题;只是 EUA 的扩展?– 马龙博士加入班农的作战室进行讨论(视频)
  5. 研究:疫苗保护在6个月内减弱
  6. 世卫组织:全球新的冠状病毒病例似乎正在稳定

重要事件

华盛顿——美国总统拜登据信星期二(2021年8月24日)阅读了情报部门提交的新冠病毒溯源调查报告。有报道说,这份机密报告没有对这一最早在中国发现的病毒究竟是自然界生成还是实验室泄漏的问题作出最终结论。不过,白宫尚未就报告内容发表评论。

白宫发言人萨琪星期一说,拜登总统下令情报部门展开的新冠病毒溯源调查预计会在90天期限星期二(2021年8月24日)到期时完成。在星期二的例行记者会上,萨琪没有主动提到总统是否看过了这份报告,也没有记者就这个问题提问。不过,华盛顿邮报称,两名熟悉这一事项的美国官员说,拜登星期二收到了这份报告,报告未能对新冠病毒的起源作出结论。华邮没有透露这两名官员的身份。

拜登总统今年5月向美国情报机构发出命令,要求它们在90天内拿出一个可信的研究报告,确认这场祸及全球的疫情究竟源自中国一个实验室,还是从动物例如蝙蝠传播到人类。路透社星期二早些时候引用三位政府官员和一名熟悉相关调查的人士的话说,由于中国政府的阻挠,他们不期待美国情报部门的这项90天的调查会得出坚实的结论。

中国政府一直以反对在溯源问题上搞“政治化”为借口阻挠国际社会溯源的努力,并抨击美国在病毒溯源问题上采取的任何行动。中国外交部发言人汪文斌星期一说,“美方一再声称新冠病毒是从实验室泄漏出去的,但事实上,最应当调查的正是美方自己。”同一天,央视新闻说,“虽然美国的新增新冠病例确诊人数还在不断打破记录,但糟糕的抗疫局面却似乎丝毫没有影响其‘甩锅’中国的念头。”人民日报称,“美国情报部门主导的所谓病毒溯源,与科学无关。”最早在中国武汉发现的新冠病毒自从2020年初以来已经导致全球400万人丧生。

世界卫生组织8月13日表示,它正在成立一个新的小组来追踪新冠病毒的起源,并敦促包括中国在内的所有国家提供大流行初期的病例信息及原始数据。中国称不会接受世卫组织下阶段的病毒溯源调查,并指责美国向世卫组织的科学家施压。世卫组织则发表声明,拒绝接受“溯源调查被政治化”或者“世卫组织向政治压力屈服”的指责。

白宫发言人莎琪说,拜登政府预计在未来几天内会将情报部门最新调查报告的解密版向公众公开。 

副总统卡马拉·哈里斯试图将华盛顿描绘成一个可靠的制衡中国的力量,因为在混乱的阿富汗撤军中,政府面临着对长期合作伙伴的承诺的质疑。“我们知道北京继续胁迫、恐吓并声称对南中国海的绝大部分拥有主权,”哈里斯在本周的亚洲之行中说。她说,中国的“非法”主张“继续破坏以规则为基础的秩序,威胁各国主权”。

正在对东南亚进行为期一周的访问的哈里斯寻求巩固与华盛顿合作伙伴的关系,并将努力重新集中在北京不断上升的经济和安全影响力上,而不是打“永远的战争”,例如长达 20 年的阿富汗冲突。随着自由派鹰派的崛起,拜登在阿富汗问题上找到了新的盟友。北京利用冠状病毒疫苗、贷款和其他工具来提升其地区地位。它利用阿富汗的混乱来诋毁华盛顿对其盟友的支持。

本周,哈里斯提出在2023年主办亚太经合组织会议,这次会议有来自 21 个成员的贸易和经济官员参加。这一举措得到了包括美国商会在内的美国利益集团的支持,商会在今年早些时候敦促拜登政府这样做。哈里斯是自拜登 1 月上任以来访问该地区的最高级美国官员,紧随国防部长劳埃德·奥斯汀 (Lloyd Austin) 访问新加坡之后,美国在新加坡拥有长期的海军存在。

保卫民主基金会高级研究员、民主党和共和党政府的资深人士安东尼·鲁杰罗说,新加坡、越南和其他国家正在密切关注从阿富汗的撤军。一个问题是,美国是否“可以增加其在印太地区的活动,或者阿富汗撤军的后果是否将政府的注意力从该地区转移开,从而为北京留下可以利用的真空,”鲁杰罗说。 尽管拜登表示美国有望在 8 月 31 日之前完成从阿富汗的撤军,但撤离的延误可能会引发新的突发事件。“如果我是台湾,我不会睡得很舒服。如果我是韩国或者日本,我会睡不好。”保卫民主基金会军事和政治权力中心高级主任布拉德利·鲍曼说。 

前国会议员罗恩·保罗本周强调,少数主流媒体文章实际上已经开始在质疑疫苗有效性和授权的关键方面开始打破等级,特别是在涉及现在广泛提出的有争议的助推器时。“甚至主流媒体现在都在问关于疫苗的大问题”周三的自由报告特辑。彭博社和英国广播公司最近的几个头条新闻都出乎意料地反映了对“共识叙述”的批评和有些怀疑。国会议员保罗和共同主持人丹尼尔麦克亚当斯强调的第一篇新闻文章来自彭博社。

上周末发表的一篇非常出人意料的彭博文章是这样开始的:轶事告诉我们数据不能说明什么:接种疫苗的人感染冠状病毒的比率似乎高得惊人。但究竟多久一次尚不清楚,也不确定他们将病毒传播给他人的可能性有多大。虽然很明显疫苗接种仍然可以提供强大的病毒保护,但人们越来越担心接种疫苗的人可能比以前认为的更容易患上严重疾病。就在BBG头条新闻的同一天,来自英国政府资助的BBC…“现在接种新冠病毒比接种更多疫苗更好吗?”

故事开始了:现在这是一个严重的问题,对儿童是否应该接种疫苗有影响。以及我们是否使用病毒或加强注射来增强成年人的免疫力。两者都成为有争议的问题。

爱丁堡大学的免疫学家埃莉诺·莱利教授告诉我:“我们可能会在很长一段时间内把自己挖进一个坑里,我们认为我们只能通过每年增加病毒来远离新冠病毒。”仅仅一个月或更长时间之前,在这几篇主流媒体文章中发现的此类声明可能会使一个人被Facebook或Twitter封停。 但他们强调了整个场景的“实验性”,尽管许多地方的政府现在强制要求接种COVID-19 疫苗,而且加强疫苗即将在某些地方大规模实施(以色列以前是第一个)。很快我们就可以看到卫生官员推动第二个、第三个助推器,而且会继续下去……甚至在大流行中花了大部分时间来羞辱“疫苗犹豫者”的《每日野兽》现在也承认,“超级疫苗”的以色列现在看到感染人数猛增……似乎媒体中的一些人实际上开始承认“抢购”助推器还为时过早,而且所知甚少。 

mRNA 疫苗技术的发明者 Robert Malone 博士于周二加入了班农作战室,讨论了Covid疫苗的 FDA“批准状态”。根据马龙博士的说法,辉瑞疫苗似乎没有得到完全批准,他们只是根据紧急使用授权 (EUA) 获得了延期,这赋予了他们全面的责任保护。FDA 批准生物制品许可申请 (BLA) 实际上是关于Comirnaty疫苗,该疫苗“基本相似,但不一定相同”,并且尚未生产。“它 [Comirnaty] 绝对不可用。所以,他们在这里做的一个小技巧是,他们为两种不同的疫苗发出了两封不同的信件。目前可用的辉瑞疫苗仍处于紧急使用授权之下。” – 马龙博士在作战室说。FDA 欺骗性地发出了两封关于单独刺戳的信件,混淆了公众并帮助了假新闻媒体的操纵。辉瑞的信解释了他们如何延长 EUA,而不是完全批准两者,以便在 Comirnaty 疫苗“有限或没有供应”时可以供应辉瑞的疫苗。

来自辉瑞信函(全文):2021 年 8 月 23 日,根据该法案第 564(g)(2) 节得出的结论,修订本 EUA适合保护公众健康或安全,FDA 将重新发布 2021 年 8 月 12 日的完整授权书,并进行了修订合并以澄清 EUA 将保留用于 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗用于先前授权的适应症和用途,并根据本 EUA 授权将 COMIRNATY(COVID-19疫苗,mRNA)用于某些用途不包括在批准的 BLA 中。 Comirnaty (BioNTech) 是与辉瑞疫苗几乎相同的产品,但在合法性上有所不同。由于 Comirnaty 获得了 FDA 的完全批准,它承担了可能出现的法律责任,这与仍列在 EUA 下的辉瑞疫苗不同,为他们提供了法律豁免。

那么为什么不直接获得 FDA 批准的 Comirnaty 刺戳呢?首先,它不可用。如上所述,该产品尚未生产,现在随着辉瑞获得延长的 EUA,他们仍将使用辉瑞注射剂代替不存在的 Comirnaty 注射剂。看到诱饵并在那里切换?这只是让您接受未经批准的辉瑞公司注射的幌子,同时使公司免于承担法律责任。“它被称为 Comirnaty ……它尚未上市,他们还没有开始制造或贴上标签,这就是责任豁免将不再适用的那个。因此,实际获得许可的那个尚不可用,当它可用时,它将不再具有责任保护。在此期间,确实有责任保护的是辉瑞的产品,这就是目前可用的产品——而且它仍在紧急使用授权之下。” – 马龙博士补充道。

如果您正在考虑等待完全批准的 Covid 疫苗,请不要屏住呼吸……

为什么大型制药公司要花钱制造和分销另一种疫苗,这很容易让他们陷入法律麻烦,因为他们可以继续用受法律保护的辉瑞疫苗来刺你?(特别是当吹嘘媒体通过宣传它已获得 FDA 批准来欺骗公众时。)辉瑞和 BioNTech 的人渣根本不在乎保护你免受中国病毒的侵害。根据马龙博士的发现,除非他们完全免疫,否则他们根本不会提供疫苗。“[紧急使用授权]将使辉瑞获得赔偿,因为这是辉瑞在与其他政府的所有全球合同中一直寻求的东西——是全额赔偿。他们不会向你出售疫苗,除非你是政府国家元首,否则你免除责任。” 如果您需要其他理由来推迟刺戳,请不要再观望。根据COMIRNATY 的信函,需要进行全面批准的多项临床研究最多需要五年才能完成。FDA 还承认心肌炎等不良反应的风险增加,需要公司提供 5 年的随访报告。 马龙博士还慷慨地花时间将简明的 2 页大纲放在详细介绍它们的函件上。 

根据周三对手机应用程序数据的一项研究,对两剂辉瑞和阿斯利康疫苗的保护作用在不到六个月的时间内减弱,这表明可能需要加强注射以确保延长覆盖范围。最新发现是在几个国家为完全接种疫苗的人推出额外的疫苗之际,世界卫生组织抨击了这一举措,因为世界上有数百万人尚未接种一剂疫苗。根据Zoe Covid研究的最新数据分析,辉瑞注射第二剂后一个月的有效率为 88%,但五到六个月后保护率降至74%。

该研究使用通过手机应用程序收集的真实世界数据,该应用程序拥有超过一百万的活跃用户,这些用户记录了他们的疫苗接种和测试结果的详细信息,然后由包括伦敦国王学院科学家在内的研究人员进行分析。该研究借鉴了超过 120 万个测试结果和参与者。阿斯利康疫苗的保护率从接种第二剂后一个月的77%下降到四到五个月后的67%。Zoe 应用程序的首席科学家蒂姆·斯佩克特教授说,需要更多关于疫苗有效性如何在不同年龄组中变化的数据。

据美联社报道,世界卫生组织(WHO)周二在每周一次的评估中显示,经过数月的稳步增长,全球冠状病毒病例数正在趋于稳定,感染似乎稳定在每周450万例左右。据报道,西太平洋的冠状病毒病例增加了 20%,美洲的病例增加了8%,而世界其他地区的发病率要么下降,要么保持不变。据新闻媒体报道,印度、英国、巴西和美国都报告了最多的新冠状病毒病例。评估还指出,全球报告了近 68,000例与冠状病毒相关的新死亡病例,欧洲和美洲是唯一死亡人数增加了近10%的地区。

据美联社报道,世卫组织还引用了最近的研究,这些研究表明疫苗可以预防严重的冠状病毒病例,但指出一些证据表明疫苗对delta变异体感染的效果较差。 据美联社报道,此前的研究表明,疫苗在预防死亡和住院方面有效,但不一定能预防传播。 

每日文贵说

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每日推特文摘

导致全世界2.13 亿人感染,450 万人死亡的病毒。经过90天的努力,拜登政府的病毒溯源报告终于出炉,结论是:没有结论!病毒是从武汉实验室泄漏的吗?不知道。是从动物传给人类的吗?不知道。 郭先生早已透露美国的报告不会说病毒来自中共实验室,因为中共跟美国之间有勾兑!

牛津大学的研究发现,与未接种疫苗的医护人员相比,完全接种疫苗的医护人员携带的病毒量是未接种疫苗的251倍,证明新冠病毒注射会使你更糟糕。#疫苗

如果买不到羟氯喹,槲皮素也是一个很好的选择:

槲皮素(Quercetin)在蔬菜水果中含有,原本是用来改善人体慢性疾病以及衰老过程的,是很好的保健品,这篇论文讲了Que的抑制病毒的原理: 可以优先与ACE2等受体结合并抑制RNA复制关键过程,从而实现抗病毒,并且可以为锌提供载体

先锋集团每年向欧洲的一位前总统支付『1200万美元』来推广『辉瑞公司』的药品,并资助『中国医药』集团

辉瑞投资委员会70名中共党员名单

拜登总统应该承诺留在阿富汗,直到每个美国公民从塔利班的敌后后方获救。撤军应该按照我们的条件而不是塔利班的条件进行。

【申请专利2020.09.27,公布专利2021.01.15;中国专利:以 #氧化石墨烯 为载体的 #纳米冠状病毒重组疫苗】

有谁还记得南普陀计划?

今天世界发生的所有事情 都和七哥谈到的南普陀计划 和潘多拉盒子 息息相关 ,全世界200多个国家和政府 上万家媒体 没有七哥一个人爆的料对人类社会帮助大。 有没有习近平都得加速,他跟个夜壶也差不多少,用完就扔了

习近平去承德别人都戴口罩为什他可以不戴口罩?

别跟我说什么室内室外的,我这回给你发两张室内两张室外!

他吃解药了!

编辑:文零
审核发布:文顾

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