作者:映兰轩

 

今日摘要

  1.  华尔街认为中共国最新监管规划意味着未来五年的痛苦
  2. 拜登年底将举行民主国家领导人峰会,强化民主措施
  3.  最高法院没有阻止印第安纳大学的疫苗要求
  4.  爆炸新闻:以色列科学家称COVID-19的治疗费用可低于1美元/天
  5.  销毁冠状病毒早期样本的中国要求提供更多早期样本

重要事件

中共国又进行了一次全面的监管改革,中共国政府明确表示,具有中国特色的假资本主义只有在其最薄弱的共产主义环节才是好的。周三晚些时候,中国发布了一份为期五年的蓝图,呼吁加强对经济的大部分地区的监管,为更广泛地打击关键行业提供了一个全面的框架,使投资者感到震惊。这份首先由彭博社强调、由国务院和共产党中央委员会联合发布的文件说,当局将 “积极 “在包括国家安全、技术和垄断等领域开展立法工作。将在从食品和药品到大数据和人工智能等领域加强执法。”人民日益增长的美好生活需要,对法治政府的建设提出了新的更高要求,”它说。”必须立足全局,着眼长远,补齐短板,锐意进取,推动新时代法治政府建设迈上新台阶。”

正如彭博社所指出的,最近几周,投资者一直在寻求对监管的冲击进行理解,尤其是在当局禁止1000亿美元的课外辅导领域的利润之后,市场被搅乱了。摩根士丹利最近试图总结最近几个月的所有监管 “重置”,在一份与日俱增的清单中,公布了不少于30个事件。过去一年,中国当局对阿里巴巴等一些中国最大的科技公司进行了反垄断调查,同时还强制要求对外国上市企业进行网络安全审查–这一措施给滴滴出行带来了问题。周三的纲要是对2020年结束的早期计划的更新。在一份解释性问答中,负责该文件的官员强调了国家治理现代化的必要性,建立数字治理,提高公众的整体满意度。

全球首席信息官办公室首席执行官加里-杜根表示,虽然许多被点名的行业在以前的公告中已经提到过,但增加食品和药品是新的,在新法规确定之前可能会让投资者感到紧张。他说:”打击的期限为五年,至少给了监管重置的时间范围以定义。然而,对于投资者来说,这将是一段漫长的时间,让他们为悬而未决的变化感到担忧。”

美国总统乔-拜登将在12月的一次虚拟峰会上接待来自世界各地的民主国家领导人,以确定当今对民主的挑战并采取行动。民主峰会将是两次峰会中的第一次,将寻求通过与峰会三个关键主题有关的承诺和原则采取行动。三个主题是:抵御独裁主义、应对和打击腐败、推进对人权的尊重。

白宫在周三的一份声明中说,它将吸引来自政府、民间社会和私营部门的领导人。拜登先生说,”我们这个时代的挑战是证明民主国家可以通过改善本国人民的生活和解决更广泛的世界面临的最大问题来实现目标。”声明称,世界和行业领导人的聚会将使他们能够就民主所面临的挑战进行明确和诚实的沟通,并加快全球合作,”以便共同加强民主复兴的基础”。

艾米-科尼-巴雷特法官周四驳回了向最高法院提出的挑战,即印第安纳大学要求学生接受COVID-19疫苗才能在秋季学期上课。

据NBC新闻报道,8名印第安纳大学的学生要求法院发布紧急命令,阻止学校的要求,认为他们反对接种疫苗是 “基于合理的担忧”,包括预先存在的医疗条件和与疫苗有关的潜在风险。学生们的律师在提交给法院的一份紧急请愿书中写道:”对他人的保护并不能使我们的社会摆脱要求自愿和知情同意的医学伦理的核心准则。”

巴雷特对来自印第安纳州的紧急上诉有管辖权,他决定单方面阻止这一挑战,没有将此事提交给全体法院。据NBC新闻报道,这是美国最高法院首次被要求对疫苗要求的合法性进行权衡。印第安纳大学的网站指出,它将要求学生和教职员工在8月23日秋季学期开始前完全接种COVID-19疫苗,或者每周接受测试,直到他们获得疫苗。但学生可以申请宗教、伦理或医疗豁免,等待学校的批准。

印第安纳州的一名联邦法官曾在7月拒绝发出初步禁令阻止疫苗接种的要求,他不同意学生的观点(即学校的疫苗要求违反了他们的宪法权利和州法律)。8月早些时候,第七巡回上诉法院的裁决同意印第安纳州法官的观点,并指出最高法院在1905年曾裁定,各州可以要求所有公众成员接种天花疫苗。上诉法院说,印第安纳大学的要求不那么严格,因为它允许对反对的学生给予豁免。根据《高等教育纪事报》的统计,全国有720多所高校现在要求学生接种疫苗才能上课。越来越多的公司甚至美国军队也提出了疫苗要求。

 伊维菌素是一种在第三世界国家用于对抗寄生虫的药物,根据特拉哈绍尔的Sheba医疗中心最近的研究,它可以帮助缩短感染冠状病毒的人的感染时间,每天的费用不到1美元。沙巴旅行医学和热带疾病中心的创始人Eli Schwartz从2020年5月15日到2021年1月底进行了一项随机、对照、双盲试验,以评估伊维菌素在减少非住院的轻度至中度COVID-19患者的病毒脱落方面的有效性。伊维菌素自1987年以来一直被美国食品和药物管理局批准。该药物的发现者因治疗盘尾丝虫病而获得2015年诺贝尔医学奖,盘尾丝虫病是一种由寄生性蛔虫感染引起的疾病。多年来,它已被用于其他适应症,包括疥疮和头虱。此外,在过去十年中,一些临床研究已经开始显示它对从艾滋病毒和流感到寨卡和西尼罗河病毒的抗病毒活性。

这种药物也是非常经济的。发表在同行评议的《美国治疗学杂志》上的一项研究表明,在孟加拉国,伊维菌素用于其他治疗的费用约为0.6至1.8美元,为期五天。施瓦茨说,在以色列每天的费用高达10美元。在施瓦茨的研究中,大约89名18岁以上、被诊断为冠状病毒并住在国营COVID-19酒店的合格志愿者被分为两组:50%接受伊维菌素,50%接受安慰剂,根据他们的体重而定。他们连续三天服用药片,在餐前一小时服用。志愿者使用标准的鼻咽拭子PCR测试,目的是评估在第六天–治疗终止后的第三天,病毒载量是否减少。每两天对他们进行一次拭子检查。近72%接受伊维菌素治疗的志愿者在第六天时病毒检测为阴性。相比之下,接受安慰剂治疗的人中只有50%检测为阴性。

此外,该研究还考察了培养活力,即患者的感染性如何,并发现只有13%的伊维菌素患者在六天后具有感染性,而安慰剂组有50%,几乎是四倍。”它还表明,一个人几乎有100%的机会在四到六天内不被感染,这可能导致缩短这些人的隔离时间。这可能会产生巨大的经济和社会影响。”该研究出现在MedRxiv健康研究共享网站上。施瓦茨说,其他类似的研究–尽管不是所有的研究都像他的研究那样按照相同的双盲和安慰剂标准进行–也显示了伊维菌素治疗的有利影响。他的研究没有证明伊维菌素作为预防措施是有效的,这意味着它可以预防疾病,他警告说,也没有显示它可以减少住院的几率。然而,其他研究显示了这样的证据,他补充说。例如,今年早些时候发表在《美国治疗学杂志》上的研究强调,”前线COVID-19重症监护联盟的审查总结了伊维菌素预防和治疗COVID-19感染效果的27项研究结果,结论是伊维菌素对COVID-19’表现出强烈的疗效信号’。””最近的另一项审查发现,伊维菌素使死亡人数减少了75%,” 报告说。

但伊维菌素并非没有争议,因此,尽管全世界的冠状病毒水平很高,但美国食品和药物管理局和世界卫生组织都不愿意批准它用于抗击病毒。耶路撒冷希伯来大学的研究员Ya’acov Nahmias教授对这种药物的安全性提出了质疑。”伊维菌素是一种化学治疗剂,它有很大的风险,”他在之前的采访中说。”我们应该非常谨慎地使用这种类型的药物来治疗一种病毒性疾病,而绝大多数公众即使没有这种治疗也会康复。”在施瓦茨的研究中,伊维菌素使用者中没有任何明显副作用的信号。只有五名患者被转到医院,其中四名是在安慰剂组。一名伊维菌素患者在招募当天抱怨呼吸急促而去医院。他继续接受伊维菌素治疗,一天后被送回酒店,情况良好。美国食品和药物管理局在其网站上说,它 “收到多份报告,称患者在自我用伊维菌素治疗后需要医疗支持并被送往医院。”美国食品和药物管理局没有批准伊维菌素用于治疗或预防人类的COVID-19,”它说。”伊维菌素片被批准以非常具体的剂量用于治疗一些寄生虫,并且有局部(皮肤)配方用于治疗头虱和酒糟鼻等皮肤病。伊维菌素不是一种抗病毒药物(一种治疗病毒的药物)。服用大剂量的这种药物是危险的,可能会造成严重的伤害。”世界卫生组织也建议,除了临床试验,不要使用这种药物。

与此相反,施瓦茨说,他对世界卫生组织不支持任何试验以确定该药物是否可行感到非常失望。上个月,牛津大学宣布了一项关于伊维菌素有效性的大型试验。施瓦茨说,大约一年前他对探索伊维菌素产生了兴趣,”当时大家都在寻找一种新药 “来治疗COVID-19,而且很多人都在努力评估羟氯喹,所以他决定加入这一努力。 “他说:”由于伊维菌素在我的书架上,因为我们正在用它治疗热带疾病,而且有迹象表明它可能有效,我决定去做。但当他们开始看到积极的结果时,没有人愿意发表,施瓦茨说。”有很多反对意见,”他说。”我们试图发表它,结果被三家期刊踢开了。甚至没有人想听到它。你必须问,世界正在遭受痛苦,怎么会这样?””这种药物不会带来任何大的经济利润,所以大药厂不想处理它.”他说。

一些反对伊维菌素的声音来自默克公司,该公司在20世纪80年代生产这种药物。今年2月,默克公司在其网站上发表了一份关于伊维菌素的公开声明,它说。”公司的科学家们继续仔细研究伊维菌素用于治疗COVID-19的所有现有和新出现的研究结果,以寻找疗效和安全性的证据。值得注意的是,到目前为止,我们的分析没有从临床前研究中发现针对COVID-19的潜在治疗效果的科学依据;没有关于COVID-19疾病患者的临床活动或临床疗效的有意义的证据,而且大多数研究中缺乏令人担忧的安全数据。 “但默克公司没有启动任何自己的伊维菌素研究。”你会认为默克公司会很高兴听到伊维菌素可能对冠状病毒患者有帮助,并试图研究它,但他们最大声地宣布不应该使用这种药物,”施瓦茨说。”有十亿人服用了它。他们把它给了他们。这是一个真正的耻辱。”而不推进伊维菌素可能会延长世界上与病毒并存的时间,他说。”开发新的药物可能需要数年时间;因此,确定可以重新利用的现有药物来对付COVID-19[并且]通过几十年的使用已经建立了安全档案,可以在抑制甚至结束SARS-CoV-2大流行中发挥关键作用,”研究人员在《美国治疗学杂志》上写到。”使用重新使用的药物可能特别重要,因为世界上大部分人口可能需要几个月甚至几年的时间来接种疫苗,特别是在中低收入人群中。

中国政府的一份宣传报纸《环球时报》在周三的一份报告中宣称,在北京首次报告新型感染之前,世界需要潜在冠状病毒患者的 “更多早期样本”。中国共产党承认去年销毁了冠状病毒的早期样本,使国际科学家更难追踪该疾病的演变。政府官员还对关键地点进行了 “消毒”,如中国中部城市武汉的华南海鲜市场,该大流行病的起点–剥夺了科学家可能已经确定中国冠状病毒真正来源的关键证据。

中国疾病预防控制中心是一个政府机构,它最初承认武汉是病毒的起源地,并指责华南海鲜市场的非法肉类销售首先感染了人类。此后,中国政府突然转变态度,既否认病毒有可能从生物实验室泄露出来–以回应对附近的武汉病毒研究所(WIV)安全协议的担忧–又指责多个美国生物实验室才是病毒的 “真正 “来源。

中国政府的英文出版物《环球时报》是宣传共产党顶级阴谋论的前沿阵地,它在周三断言,医学杂志《柳叶刀》上一篇未经同行评议的文章表明,意大利而不是中国才是病毒的真正来源,意大利和其他国家必须拿出2019年中期诊断的肺炎患者的早期样本。来自多个国家的科学家敦促说,”应该对2019年甚至更早的[中国冠状病毒]痕迹进行更多数据和回顾性研究,以更清楚地了解其神秘的起源。该报将主张这些措施的文章命名为 “病毒探测需要更多早期样本,国家,科学家们”。中共宣传机构《环球时报》援引一位中国政府认可的 “专家 “的话,断言世界卫生组织(W.H.O.)需要 “收集2018年至2019年的肺炎患者的样本”。值得注意的是,该专家忽略了中国是应该提供此类样本的国家之一。

泄露的中国政府文件显示,2019年11月17日,中国冠状病毒的首次确诊发生在武汉。加州大学圣地亚哥分校的研究人员在3月发表的一项研究表明,早在当年10月,该病毒就可能在武汉所在的湖北省传播。中国于12月8日向世界卫生组织通报了其所谓的首例人类感染中国冠状病毒的病例,并在近两个月内坚持认为没有证据表明这种高度传染性的病毒可以在人与人之间传播,世界卫生组织将这一谎言传播到全球。

过去两年浮出水面的多份报告表明,在发现人类感染后,中共竭力隐藏或销毁可能有助于科学家收回病原体来源的关键证据。中国政府积极审查那些在公开场合和私人社交媒体群中对突然激增的呼吸道疾病表示担忧的武汉卫生工作者。中国政府至少逮捕了八个人;其中一个是李文亮医生,死于冠状病毒感染,年仅34岁。李文亮被捕是因为他在微信群中敦促其他医生在治疗有呼吸道疾病症状的病人时使用个人防护设备(PPE),因为他们似乎有一种新传染病的症状。

中国官员还积极销毁了中国冠状病毒的早期样本,用于初步测序其基因组和研究病人。官员们还对华南海鲜市场进行了 “消毒”,这意味着他们销毁了可能存在于那里的任何活病毒样本。”根据综合研究和专家意见,我们决定将引起肺炎的病原体暂时作为第二类–高致病性–管理,并对样本采集、运输和实验活动提出生物安全要求,同时销毁样本,”中国国家卫生委员会委员刘登峰在2020年5月承认。

在2019年12月鉴定出一种新型冠状病毒之前,有报道称,美国国务院去年发表的一份概况介绍中详细介绍了世界疫苗研究所的几名工作人员在2019年秋季因一种神秘的呼吸道疾病住院。世界疫苗研究所是世界上最重要的冠状病毒研究机构之一,据了解,该研究所当时正在研究蝙蝠冠状病毒。中国政府否认WIV与大流行病之间有任何联系,在没有证据的情况下,指责美国生物实验室是更有可能的来源地。

北京拒绝W.H.O.进入武汉的关键地点达一年之久。当研究人员终于有机会在2021年初访问武汉,起草一份关于病毒来源的报告时,他们的报告没有透露什么信息。这份长达120页的报告得出结论,关于病毒如何首次感染人类的最可能的假设是,第一次孵化病毒的动物感染了第二只动物,后者又感染了人类。然而,尽管测试了80,000个样本,该报告未能在湖北的野生动物中发现一只对中国冠状病毒检测呈阳性的动物。 

 

每日文贵说

 

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编辑:映兰轩
审核发布:文顾

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